6月15日， Verve Therapeutics 宣布与礼来公司开展独家合作，重点推进 Verve 针对脂蛋白 (a) （简称“LP（a）”）的临床前 “体内基因编辑疗法” 。Lp(a) 水平升高是动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)、缺血性卒中、血栓形成和主动脉瓣狭窄的确定且经过基因验证的独立危险因素。

根据合作条款， Verve 将获得 6000 万美元，包括预付款和股权投资 。第一阶段临床试验的研究费用将由礼来公司资助。Verve 还有资格获得 高达 4.65 亿美元的研究、开发和商业里程碑，以及全球净销售额的分级特许权使用费 。此外，在第一阶段临床试验完成后，Verve 有权选择在 Lp(a) 计划的全球范围内共同资助和分享利润（代替收到里程碑和特许权使用费）。

简单来说，就是Verve 负责 Lp(a) 项目一期临床研发，礼来将负责 Lp(a) 项目的后续开发、制造和商业化。

值得注意的是，礼来提供的 6000 万美元资金，将使Verve现金跑道延伸至 2026 年。

verve研发管线  来源：官网

除了跟verve的合作外，5月17日，礼来全资子公司 Prevail Therapeutics 和 CRISPR 先驱 Jennifer Doudna 共同创立的基因编辑公司 Scribe Therapeutics达成高达15亿美元合作，开发针对严重神经和神经肌肉疾病的体内 CRISPR 疗法。

尽管有可用的治疗方法，心血管疾病 (CVD) 仍是全球第一大死因。全世界有数亿人患有动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)。在美国，每 34 秒就有一人死于CVD，美国每年大约有800,000 例心脏病发作，Verve 通过开发突破性的单疗程基因编辑药物来迎接这一挑战。

Verve 联合创始人兼首席执行官 Sekar Kathiresan博士 说：“Lp(a) 的血液浓度几乎完全由遗传决定，不幸的是，调整生活方式和目前批准的降脂疗法的疗效甚微甚至没有。在已确诊 ASCVD 且血液 Lp(a) 升高的患者中，我们相信单疗程基因编辑药物有很大机会永久降低 Lp(a) 水平。所以我们很高兴与礼来联手，以加速这一疗法的研发。”

关于Verve

Verve是一家基因药物公司，于2018年创立，总部位于马萨诸塞州剑桥；致力于开发一种治疗心血管疾病的新方法。它的目标是通过提供一种新的治疗方法来扰乱CVD的慢性护理模式，该方法采用单疗程体内基因编辑治疗，专注于解决这种高度流行和危及生命的疾病的根本原因。